Авторы:
Организация:
1 ГБУЗ «Детская городская больница № 1» (главный врач – профессор А.В. Каган),
ул. Авангардная, 14, Санкт-Петербург, 198205, Российская Федерация;
2 ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова»
Минздрава России, ул. Кирочная, д. 41, Санкт-Петербург, 191015, Российская Федерация
Email:
Чтобы получить доступ к Email, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Тип статьи:
Оригинальные статьи
УДК:
616.132-007.4-053.1-089.168
DOI:
Библиографическая ссылка:
Детские болезни сердца и сосудов. 2019; 16 (3): 171-176
Цитировать как:
Н.В. Анцыгин , Р.Р. Мовсесян 1, 2, А.А. Шихранов , Г.М. Чижиков ,
Д.Р. Ямгуров , А.Л. Цытко , Д.Е. Зуев . Результаты выполнения операции артериального переключения при аномалии Тауссиг–Бинга. Детские болезни сердца и сосудов. 2019; 16 (3): 171-176. DOI: 10.24022/1810-0686-2019-16-3-171-176
Поступила / Принята к печати:
26.03.2019/04.04.2019
Ключевые слова:
Скачать (Download)
Аннотация
Введение. В работе представлены результаты операции артериального переключения у пациентов с аномалией Тауссиг–Бинга, выполненные в период с 2008 по 2017 г. в Детской городской больнице № 1 г. Санкт-Петербурга.
Материал и методы. Средний возраст детей на момент операции составил 4,1 ± 2,1 (2–7) сут, масса тела 3,7 ± 0,7 (3,2–4,3) кг.
У 8 (40%) детей порок сочетался с обструкцией дуги аорты, у 4 (20%) – с субаортальной обструкцией, и еще у 4 (20%) –
с множественными дефектами межжелудочковой перегородки (ДМЖП).
Результаты. На фоне инфекционных осложнений погиб один пациент. Отдаленные результаты прослежены в сроки от 3 мес
до 9,5 года. Отдаленная летальность отсутствовала. За указанное время было выполнено 3 (15,7%) рентгенэндоваскулярных
вмешательства, 2 – по поводу рекоарктации аорты, в 1 случае – стентирование левой ветви легочной артерии.
Заключение. Первичная радикальная коррекция аномалии Тауссиг–Бинга с использованием методики артериального переключения демонстрирует неплохие показатели выживаемости и сопоставимые результаты послеоперационного периода при
выполнении операции артериального переключения у пациентов с транспозицией магистральных сосудов. Наличие сложной
коронарной анатомии не препятствует выполнению указанной процедуры и не является фактором риска летального исхода.
Литература
- Walters H.L., III, Mavroudis C., Tchervenkov C.I., Jacobs J.P.,
Lacour-Gayet F., Jacobs M.L. Congenital heart surgery
nomenclature and database project: double outlet right ventricle.
Ann. Thorac. Surg. 2000; 69: S249–63. DOI: 10.1016/S0003-4975 (99)01247-3
- Taussig H.B., Bing R.J. Complete transposition of the aorta
and a levoposition of the pulmonary artery; clinical, physiological,
and pathological findings. Am. Heart J. 1949; 37 (4):
551–9. DOI: 10.1016/0002-8703 (49)91310-1
- Van Praagh R. What is the Taussig–Bing malformation?
Circulation. 1968; 38 (3): 445–9. DOI: 10.1161/01.cir.38.3.445
- Kawashima Y., Fujita T., Miyamoto T., Manabe H. Intraventricular
rerouting of blood for the correction of Taussig–Bing malformation.
J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1971; 62 (5): 825–9.
- Iwai S., Ichikawa H., Fukushima N., Sawa Y. Left ventricular
outflow tract after Kawashima intraventricular rerouting. Asian
Cardiovasc. Thorac. Ann. 2007; 15 (5): 367–70. DOI:
10.1177/021849230701500502
- Hayes D.A., Jones S., Quaegebeur J.M., Richmond M.E.,
Andrews H.F., Glickstein J.S. et al. Primary arterial switch
operation as a strategy for total correction of Taussig–Bing
anomaly: a 21-year experience. Circulation. 2013; 128:
S194–8. DOI: 10.1161/circulationaha.112.000061
- Vergnat M., Baruteau A.E., Houyel L., Ly M., Roussin R.,
Capderou A. et al. Late outcomes after arterial switch operation
for Taussig–Bing anomaly. J. Thorac. Cardiovasc. Surg.
2015; 149 (4): 1124–32. DOI: 10.1016/j.jtcvs.2014.10.082
- Griselli M., McGuirk S.P., Ko C.S., Clarke A.J., Barron D.J.,
Brawn W.J. Arterial switch operation in patients with
Taussig–Bing anomaly – influence of staged repair and coronary
anatomy on outcome. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2007;
31 (2): 229–35. DOI: 10.1016/j.ejcts.2006.11.034
- Soszyn N., Fricke T.A., Wheaton G.R., Ramsay J.M.,
d'Udekem Y., Brizard, C.P. et al. Outcomes of the arterial
switch operation in patients with Taussig–Bing anomaly. Ann.
Thorac. Surg. 2011; 92: 673–9. DOI: 10.1016/j.athoracsur.2011.04.032
- Schwarz F., Blaschczok H.C., Sinzobahamvya N., Sata S.,
Korn F., Weber A. et al. The Taussig–Bing anomaly: long-term
results. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2013; 44: 821–7. DOI:
10.1093/ejcts/ezt148
- Alsoufi B., Cai S., Williams W.G., Coles J.G., Caldarone C.A.,
Redington A.M. et al. Improved results with single-stage total
correction of Taussig–Bing anomaly. Eur. J. Cardiothorac.
Surg. 2008; 33: 244–50. DOI: 10.1016/j.ejcts.2007.11.017
- Curzon C.L., Milford-Beland S., Li J.S., O'Brien S.M.,
Jacobs J.P., Jacobs M.L. et al. Cardiac surgery in infants with
low birth weight is associated with increased mortality: analysis
of the Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart
Database. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2008; 135 (3):
546–51. DOI: 10.1016/j.jtcvs.2007.09.068
- Fricke T.A., Bulstra A.E., Loyer B.R., Weintraub R.G.,
d'Udekem Y., Brizard C.P., Konstantinov I.E. Outcomes of the
arterial switch operation in children less than 2.5 kilograms.
Ann. Thorac. Surg. 2017; 103 (3): 840–4. DOI: 10.1016/j.athoracsur.2016.11.079
- Altin F.H., Sengul F.S., Yildiz O., Tosun O., Ozturk E., Kyaruzi
M. et al. Impact of coronary artery anatomy in arterial switch
procedure on early mortality and morbidity. Congenit. Heart
Dis. 2016; 11 (2): 115–21. DOI: 10.1111/chd.12295
- Trezzi M., Polito A., Albano A., Albanese S.B, Cetrano E.,
Carotti A. Intraoperative coronary revision but not coronary
pattern is associated with mortality after arterial switch operation.
Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2017; 52 (1): 83–9. DOI:
10.1093/ejcts/ezx055
- Al-Muhaya M.A., Ismail S.R., Abu-Sulaiman R.M., Kabbani
M.S., Najm H.K. Short- and mid-term outcomes of total correction
of Taussig–Bing anomaly. Pediatr. Cardiol. 2012; 33:
258–63. DOI: 10.1007/s00246-011-0115-5
- Bokenkampa R., Aguilara E., van der Palena R.L.F., Sojaka V.,
Bruggemansb E.F., Hrudac J. et al. Reoperation for right ventricular
outflow tract obstruction after arterial switch operation
for transposition of the great arteries and aortic arch obstruction.
Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2016; 49: e91–6. DOI:
10.1093/ejcts/ezw026
- Rodefeld M.D., Ruzmetov M., Vijay P., Fiore A.C., Turrentine
M.W., Brown J.W. Surgical results of arterial switch operation
for Taussig–Bing anomaly: is position of the great arteries
a risk factor? Ann. Thorac. Surg. 2007; 83: 1451–7. DOI:
10.1016/j.athoracsur.2006.10.072
- Raju V., Burkhart H.M., Durham L.A., 3rd, Eidem B.W., Phillips
S.D., Li Z. et al. Reoperation after arterial switch: a 27-year
experience. Ann. Thorac. Surg. 2013; 95 (6): 2105–12; discussion
2112–3. DOI: 10.1016/j.athoracsur.2013.02.040
- Formigari R., Toscano A., Giardini A., Gargiulo G., Di Donato
R., Picchio F.M., Pasquini L. Prevalence and predictors of
neoaortic regurgitation after arterial switch operation for transposition
of the great arteries. J. Thorac. Cardiovasc. Surg.
2003; 126 (6): 1753–9. DOI: 10.1016/s0022-5223(03)01325-4
- Losay J., Touchot A., Capderou A., Piot J.D., Belli E., Planché
C. et al. Aortic valve regurgitation after arterial switch
operation for transposition of the great arteries: incidence, risk
factors, and outcome. J. Am. Coll. Cardiol. 2006; 47:
2057–62. DOI: 10.1016/j.jacc.2005.12.061
- Hwang H.Y., Kim W.H., Kwak J.G., Lee J.R., Kim Y.J.,
Rho J.R. et al. Mid-term follow-up of neoaortic regurgitation
after the arterial switch operation for transposition of the great
arteries. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2006; 29: 162–7. DOI:
10.1016/j.ejcts.2005.11.027
- Co-Vu J.G., Ginde S., Bartz P.J., Frommelt P.C., Tweddell
J.S., Earing M.G. Long-term outcomes of the neoaorta
after arterial switch operation for transposition of the great
arteries. Ann. Thorac. Surg. 2013; 95: 1654–9. DOI:
10.1016/j.athoracsur.2012.10.081
- Xiao Y., Zhang P., Su W., Dong N. Early and mid-term followup
of patients receiving arterial switch operation: a single-center
experience. J. Thorac. Dis. 2018; 10 (2): 732–9. DOI:
10.21037/jtd.2017.12.103
Об авторах
- Анцыгин Николай Валерьевич, сердечно-сосудистый хирург, orcid.org/0000-0001-9206-8050;
-
Мовсесян Рубен Рудольфович, заведующий отделением кардиохирургии ДГБ № 1 СПб, профессор кафедры педиатрии и детской кардиологии СЗГМУ им. И.И. Мечникова, главный специалист детский кардиохирург комитета по здравоохранению СПб, доктор мед. наук, профессор, чл.-корр. РАН, orcid.org/0000-0003-3089-3113;
-
Шихранов Алексей Александрович, канд. мед. наук, сердечно-сосудистый хирург, orcid.org/0000-0001-9971-3390;
-
Чижиков Геннадий Михайлович, канд. мед. наук, сердечно-сосудистый хирург, orcid.org/0000-0001-9561-0263;
-
Ямгуров Дмитрий Романович, канд. мед. наук, заведующий отделением, orcid.org/0000-0002-6013-7709;
-
Цытко Андрей Леонидович, кардиолог, orcid.org/0000-0001-8706-0636;
-
Зуев Дмитрий Евгеньевич, анестезиолог-реаниматолог, orcid.org/0000-0003-2728-6347
Results of arterial switch operationin patients with Taussig–Bing anomaly
Authors:
N.A. Antsygin 1, R.R. Movsesyan 1.2, A.A. Shikhranov 1, G.M. Chizhikov 1,
D.R. Yamgurov 1, A.L. Tsytko 1, D.E. Zuev 1
Company:
1 Children's City Hospital # 1, ulitsa Avangardnaya, 14, Saint-Petersburg, 198205, Russian Federation;
2 North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov of Ministry of Health of the Russian
Federation, ulitsa Kirochnaya, 41, Saint-Petersburg, 191015, Russian Federation
Section:
Original articles
Introduction. This paper presents the results of arterial switch operation in patients with Taussig–Bing anomaly, performed in the
period from 2008 to 2017 in the Children's City Hospital # 1, Saint-Petersburg.
Material and methods. The average age of children at the time of surgery was 4.1 ± 2.1 (2–7) days, weight 3.7 ± 0.7 (3.2–4.3) kg.
In 8 (40%) children anomaly was combined with aortic arch obstruction, 4 (20%) with subaortic obstruction, and 4 (20%) with multiple
ventricular septal defects (VSD).
Results. One patient died due to developed infectious complications. Long-term follow up was from 3 months to 9,5 years. There
was no long-term mortality. During the indicated time, 3 (15.7%) endovascular reinterventions were performed, 2 for aortic recoarctation
repair and in 1 case – stenting of the left pulmonary artery.
Conclusion. Primary correction of Taussig–Bing anomaly using the arterial switch technique demonstrates good survival and comparable
mid-term and long-term results in carrying out the arterial switch operation in patients with transposition of great arteries. The
presence of complex coronary anatomy does not prevent the implementation of this procedure and is not a risk factor of death.
Keywords:
Taussig–Bing anomaly, double outlet right ventricle, arterial switch operation
Cite:
Antsygin N.A., Movsesyan R.R., Shikhranov A.A., Chizhikov G.M., Yamgurov D.R., Tsytko A.L., Zuev D.E. Results of
arterial switch operation in patients with Taussig–Bing anomaly. Children’s Heart and Vascular Diseases. 2019; 16 (3): 171–6
(in Russ.). DOI: 10.24022/1810-0686-2019-16-3-171-176
- Nikolay V. Antsygin, Cardiovascular Surgeon, orcid.org/0000-0001-9206-8050;
-
Ruben R. Movsesyan, Head of Department, Professor, Academician of Russian Academy of Sciences, orcid.org/0000-0003-3089-3113;
-
Aleksey A. Shikhranov, Cand. Med. Sc., Cardiovascular Surgeon, orcid.org/0000-0001-9971-3390;
-
Gennadiy M. Chizhikov, Cand. Med. Sc., Cardiovascular Surgeon, orcid.org/0000-0001-9561-0263;
-
Dmitriy R. Yamgurov, Cand. Med. Sc., Head of Department, orcid.org/0000-0002-6013-7709;
-
Andrey L. Tsytko, Cardiologist, orcid.org/0000-0001-8706-0636;
-
Dmitriy E. Zuev, Anesthesiologist-Intensivist, orcid.org/0000-0003-2728-6347
