Аннотация
Цель. Продемонстрировать сложности эхокардиографической диагностики редкой патологии – аномального отхождения брахиоцефального сосуда от легочной артерии.
Материал и методы. В исследование были включены 8 пациентов с аномальным отхождением брахиоцефальной артерии от легочной артерии. Возраст пациентов варьировал от 18 дней до 1 года 6 мес. Соотношение женского и мужского пола было 6:2. Эхокардиографическое исследование проводилось по стандартному протоколу всем пациентам. Мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) сердца была выполнена 6 больным, ангиокардиографическое (АКГ) исследование с катетеризацией полостей сердца – 4.
Результаты. Аномальное отхождение брахиоцефального сосуда от легочной артерии было случайной находкой при выполнении МСКТ и АКГ.
Выводы. В представленной группе пациентов со сложными врожденными пороками сердца (ВПС) эхокардиографическое исследование не выявило аномального отхождения брахиоцефальной артерии от легочной артерии. Данная редкая врожденная аномалия была обнаружена случайно во время диагностической АКГ и/или МСКТ по поводу основного ВПС.
Литература
- Прокоп М., Галански М. Спиральная и многослойная компьютерная томография: Учебное пособие. В 2 т. Пер. с англ. Под ред. Зубарева А.В., Шотемора Ш.Ш. Т. 1. М.: МЕДпресс-информ; 2006.
- Edwards J.E. Anomalies of the derivatives of the aortic arch system. Med. Clin. North. Am. 1948; 32: 925–49. DOI: 10.1016/s0025-7125(16)35662-0
- Freedom R.M., Yoo Shi-Joon, Mikailian H., Williams W.G. The natural and modified history of congenital yearn disease. New York: Blackwell Publ., Inc.; 2004: 506–7.
- Gowda S.L.G., Bhat P.S., Javaranganath M., Hegde M. Isolated left brachiocephalic trunk arising from the main pulmonary artery with right aortic arch. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2014; 147 (2): 822–3. DOI: 10.1016/j.jtcvs.2013.07.015
- Kaushik N., Saba Z., Rosenfeld H., Patel H.T., Martin K., Reinhartz O. et al. An isolated left common carotid artery from the main pulmonary artery: possible malseptation of the truncoaortic sac. Pediatr. Cardiol. 2005; 26: 707–9. DOI: 10.1007/s00246-004-0896-x
- Cohen J.L., Stanford N., Torres A. Isolated left common carotid artery in an infant with pulmonary atresia and intact ventricular septum. Ann. Pediatr. Cardiol. 2019; 12 (2): 156–8. DOI: 10.4103/apc.APC_75_18
- Ugurlucan M., Arslan A.H., Besikci R.T., Karadeniz O., Ay S., Yildiz Y., Cicek S. Anomalous origin of the left subclavian artery from the pulmonary artery. Cardiol. Young. 2014; 24 (1): 134–5. DOI: 10.1017/S1047951113000735
- Иващенко Д.К., Бокерия Л.А., Свободов А.А., Соболев А.В., Саркисян А.В., Амброладзе Ш.Р., Баринштейн Д.Б. Случай успешной коррекции аномального отхождения левой подключичной артерии от легочной артерии в сочетании с дефектом аортолегочной перегородки и дефектом межжелудочковой перегородки у ребенка 9,5 месяцев. Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2012; 13 (s6, приложение): 273.
- Lee Y., Hong S. W. Abnormal origin of the left subclavian artery from the left pulmonary artery in a patient with double outlet right ventricle. Korean J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2014; 47 (1): 32–4. DOI: 10.5090/kjtcs.2014.47.1.32
- Vuran C., Omay O., Ayabakan C., Kocyigit O.I., Yoruker U., Turkoz R. A rare anatomic variation: a combination of anomalous origin of the right subclavian artery from the mainpulmonary artery, ventricular septal defect, and aortic coarctation. Heart Surg. Forum. 2010; 13 (3): E202–4. DOI: 10.1532/ HSF98.20091172
- Ahmadi A., Sabri M., Dehghan B. An isolated left common carotid artery from the main pulmonary artery in a neonate with aortic valve atresia. Cardiol. Young. 2015; 25 (6): 1193–6. DOI: 10.1017/S1047951115000475
Об авторах
- Захарова Ольга Евгеньевна, мл. науч. сотр., ORCID
- Плахова Виктория Валерьевна, доктор мед. наук, врач ультразвуковой диагностики,
ORCID
- Барышникова Ирина Юрьевна, канд. мед. наук, науч. сотр., ORCID
