Авторы:
Организация:
1 ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» (президент – академик РАН и РАМН Л.А. Бокерия) Минздрава России, Рублевское ш., 135, Москва, 121552, Российская Федерация
2 ФГБУ «Национальный медицинский исследователь центр здоровья детей» (директор – проф. А.П. Фисенко) Минздрава России, Ломоносовский проспект, 2, стр. 1, Москва, 119296, Российская Федерация
Email:
Чтобы получить доступ к Email, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Тип статьи:
Клинические случаи
УДК:
616.126.4-007-053.1
DOI:
Библиографическая ссылка:
Детские болезни сердца и сосудов. 2020; 4 (17): 288-291
Цитировать как:
Шаталов К.В., Алхасов А.Б., Абдуразаков М.А., Арнаутова И.В., Ахтямов Р.Р., Джиджихия К.М., Зотов Д.В., Гусарова Ю.В. . Одномоментная коррекция общего открытого атриовентрикулярного канала и ретростернальной диафрагмальной грыжи у ребенка 9 месяцев жизни. Детские болезни сердца и сосудов. 2020; 4 (17): 288-291. DOI: 10.24022/1810-0686-2020-17-4-288-291
Поступила / Принята к печати:
04.08.2020 / 05.08.2020
Ключевые слова:
Скачать (Download)
Аннотация
Врожденная диафрагмальная грыжа – тяжелая патология, возникающая в результате образования дефекта диафрагмы и дислокацией органов брюшной полости в грудную полость в эмбриональном периоде развития плода и часто сопровождается возникновением тяжелой формы гипоплазии легких с развитием легочной гипертензии, которая в некоторых случаях приводит к тяжелой дыхательной недостаточности и требует экстракорпоральных методов оксигенации. Нередко диафрагмальная грыжа сочетается с врожденными пороками сердца. Сочетание диафрагмальной грыжи со сложными формами врожденных пороков сердца значительно осложняют как состояние ребенка, так и хирургическое лечение и послеоперационное выхаживание. В данной статье представлен случай одномоментной коррекции ретростернальной диафрагмальной грыжи и открытого общего атриовентрикулярного канала у ребенка 9 мес. жизни с синдромом Дауна.
Литература
- Paoletti M., Raffler G., Gaffi M.S., Antounians L., Lauriti G., Zani A. Prevalence and risk factors for congenital diaphragmatic hernia: a global view. J. Pediatr. Surg. 2020; 55 (11); 2297–307. DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2020.06.022
- Montalva L., Lauriti G., Zani G. Congenital heart disease associated with congenital diaphragmatic hernia: a systematic review on incidence, prenatal diagnosis, management, and outcome. J. Pediatr. Surg. 2019; 54 (5): 909–9. DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2019.01.018
- Putnam L.R., Harting M.T., Tsao K., Morini F., Yoder B.A., Luco M. Congenital diaphragmatic hernia defect size and infant morbidity at discharge. Pediatrics. 2016; 138 (5): e20162043. DOI: 10.1542/peds.2016-2043
- Ameis D., Khoshgoo N., Keijzer R. Abnormal lung development in congenital diaphragmatic hernia. Semin. Pediatr. Surg. 2017; 26 (3): 123-8. DOI: 10.1053/j.sempedsurg.2017.04.011
- Ruano R., Javadian P., Kailin J.A., Maskatia S.A., Shamshirsaz A.A., Cass D.L. et al. Congenital heart anomaly in newborns with congenital diaphragmatic hernia: a single-center experience. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2015; 45 (6): 683–8. DOI: 10.1002/uog.14648
Об авторах
- Шаталов Константин Валентинович, доктор мед. наук, профессор, заместитель директора по научной работе, заведующий отделением, ORCID
- Алхасов Абдуманап Басирович, доктор мед. наук, профессор, заведующий отделением,
ORCID
- Абдуразаков Магомед Абдуразакович, аспирант, ORCID
- Арнаутова Ирина Владимировна, доктор мед. наук, гл. науч. сотр., ORCID
- Ахтямов Рустам Рафикович, сердечно-сосудистый хирург
- Джиджихия Константине Малхазович, канд. мед. наук, сердечно-сосудистый хирург,
ORCID
- Зотов Дмитрий Владимирович, анестезиолог-реаниматолог
- Гусарова Юлия Владимировна, перфузиолог
Simultaneous correction of complete atrioventricular canal and retrosternal diaphragmatic hernia in 9-month-old child
Authors:
Shatalov K.V., Alkhasov A.B., Abdurazakov M.A.,
Arnautova I.V., Akhtyamov R.R., Dzhidzhikhiya K.M.,
Zotov D.V., Gusarova Yu.V.
Company:
1 Bakoulev National Medical Research Center for Cardiovascular Surgery, Moscow, 121552, Russian Federation
2 National Medical Research Children's Health Center, Moscow, 119296, Russian Federation
Section:
Case reports
Congenital diaphragmatic hernia is a severe pathology resulting from occurrence defect in diaphragm during fetal development and dislocation abdominal organs to the thoracic cavity that cause lung hypoplasia and pulmonary hypertension. Combination of congenital diaphragmatic hernia and congenital heart defect significantly complicate clinical presentation and surgical correction. In this article we report the case of simultaneous correction of retrosternal diaphragmatic hernia and complete atrioventricular canal in 9-month-old child with Down syndrome.
Keywords:
complete atrioventricular canal, congenital diaphragmatic hernia
Cite:
Shatalov K.V., Alkhasov A.B., Abdurazakov M.A., Arnautova I.V., Akhtyamov R.R., Dzhidzhikhiya K.M., Zotov D.V., Gusarova Yu.V. Simultaneous correction of complete atrioventricular canal and retrosternal diaphragmatic hernia in 9-month-old child. Children’s Heart and Vascular Diseases. 2020; 17 (4): 288–91 (in Russ.). DOI: 10.24022/1810-0686-2020-17-4-288-291
- Konstantin V. Shatalov, Dr. Med. Sc., Professor, Deputy Director, Head of Department, ORCID
- Abdumanap B. Alkhasov, Dr. Med. Sc., Professor, Head of Department,
ORCID
- Magomed A. Abdurazakov, Postgraduate, ORCID
- Irina V. Arnautova, Dr. Med. Sc., Chief Researcher, ORCID
- Rustam R. Akhtyamov, Cardiovascular Surgeon
- Konstantine M. Dzhidzhikhiya, Cand. Med. Sc., Cardiovascular Surgeon, ORCID
- Dmitriy V. Zotov, Anesthesiologist-Intensivist
- Yuliya V. Gusarova, Perfusionist
