References
1. Алекян, Б. Г. Возможности эндоваскулярной хирургии у детей с врожденными пороками сердца / Б. Г. Алекян, М. Г. Пурсанов, Е. Ю. Данилов, К. Э. Карденас // Детские болезни сердца и сосудов. - 2004. - № 1. - С. 48-57.
2. Баркаган, З. С. Геморрагические заболевания и синдромы / З. С. Баркаган. - М., 1988.
3. Бегаева, М. М. Длительное искусственное кровообращение у новорожденных и детей первого года жизни при коррекции сложных врожденных пороков сердца: дис.
4. Белова, Н. А. Клинические проявления, принципы дифференциальной диагностики и лечения наследственных заболеваний, сопровождающихся задержкой роста у детей: дис.
5. Бокерия, Л. А. Ошибки при обследовании больных с симптоматическими артериальными гипертензиями (заболеваниями почек, почечных сосудов и мочевыводящих путей) / Л. А. Бокерия, Р. А. Абдулгасанов // Анналы хирургии. - 2008. - № 1. - С. 7-13.
6. Бокерия, Л. А. Заболеваемость и врожденные пороки системы кровообращения у детей (распространенность и коррекция) / Л. А. Бокерия, И. Н. Ступаков, Р. Г. Гудкова // Детские болезни сердца и сосудов. - 2006. - № 1. - С. 3-10.
7. Бокерия, Л. А. Общие тенденции показателей заболеваемости врожденными пороками сердца населения Российской Федерации / Л. А. Бокерия, И. Н. Ступаков, И. В. Самородская, Е. В. Болотова // Бюллетень НЦССХ им. А. Н, Бакулева РАМН. - 2007. - Т. 8, № 5. - С. 28-34.
8. Бураковский, В. И. Осложнения при операциях на открытом сердце / В. И. Бураковский, Я. Л. Рапопорт, Г. Г. Гельштейн и др. - М., 1972.
9. Казанцева, Л. З. Дифференциальная диагностика, особенности патогенеза и возможности терапии синдрома Noonan / Л. З. Казанцева, А. Н. Семячкина, П. В. Новиков и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2002. - Т. 47, № 2. - С. 17-21.
10. Лазюк, Г. И. Наследственные синдромы множественных пороков развития / Г. И. Лазюк, И. В. Лурье, Е. Д. Черствой. - М., 1983.
11. Левченко, Е. Г. Врожденные пороки сердца у детей - синдромальные формы и ассоциированные аномалии: диагностика и проблемы послеоперационного ведения: дис.
12. Левченко, Е. Г. Генетические синдромы у детей с ВПС / Е. Г. Левченко, В. А. Тоболин, Н. П. Котлукова // Вестник аритмологии. - 2000. - № 18. - С. 102-103.
13. Лобачева, Г. В. Факторы риска развития ранних осложнений и их коррекция у больных после операции на открытом сердце: дис.
14. Солониченко, В. Г. Клиническая дисморфология хирургических болезней у детей / В. Г. Солониченко, Т. В. Красовская // Детская хирургия. - 1998. - № 4. - С. 4-9.
15. Шарыкин, А. С. Классификация наследственных заболевания в детской кардиологической практике / А. С. Шарыкин, Е. Г. Левченко // Бюллетень НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН. - 2001. - № 3. - С. 149.
16. Allanson, J. E. Noonan syndrome // Management of genetic syndromes / Eds S. B. Cassidy, J. E. Allanson. - Whey-Li, Inc., 2005. - P. 385-395.
17. Bader-Meunier B. Occurrence of myeloproliferative disorder in patients with Noonan syndrome / B. Bader-Meunier // J. Pediatr. - 1997. - Vol. 130. - P. 885-889.
18. Barker, P. M. Primary pulmonary lymphangiectasia in infancy and childhood / P. M. Barker, C. R. Esther, L. A. Fordham et al. // Eur. Respir. J. - 2004. - Vol. 24. - P. 413-419.
19. Benacerrof, B. R. The prenatal sonographic features of Noonans syndrome / B. R. Benacerrof, M. F. Green, L. B. Holmes // J. Ultrasound Med. - 1989. - Vol. 8. - P. 59-63.
20. Bertola, D. R. Clinlcal variability in a Noonan syndrome family with a new PTPN11 gene mutation / D. R. Bertola, A. C. Pereira, P. S. Oliveira et al. // Am. J. Med. Genet. - 2004. - Vol. 130A. - P. 378-383.
21. Burch, M. Cardiological abnormalities in Noonan syndrome: Phenotypic diagnosis and echocardiographic assessment of 118 patients / M. Burch, M. Sharland, E. Shinebourne et al. // J. Am. Coll. Cardiol. - 1993. - Vol. 22. - P. 1189-1192.
22. Chen, B. Mice mutant for Egfr and Shp2 have defective cardiac semilunar valvulogenesis / B. Chen, R. T. Bronson, L. D. Klaman et al. // Nat. Genet. - 2000. - Vol. 24. - P. 296-299.
23. Cheung, Y. Octreotide for treatment of postoperative chylothorax / Y. Cheung, M. P. Leung, M. Yip // J. Pediatr. - 2001. - Vol. 139. - P. 157-159.
24. Coulter, D. M. Successful treatment with octreotide of spontaneous chylothorax in a preamature infant / D. M. Coulter // J. Perinatol. - 2004. - Vol. 24. - P. 194-195.
25. Digilio, M. C. Noonan syndrome and aortic coarctation / M. C. Digilio, B. Marino, F. Picchio et al. // Am. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 80. - P. 160-162.
26. Elsawi, M. M. Genital tract function in men with Noonan syndrome / M. M. Elsawi, J. P. Pryor, G. Klufio et al. // J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 31. - P. 468-470.
27. Esther, C. R. Pulmonary lymphangiectasia: Diagnosis and clinical course / C. R. Esther, P. M. Barker // Pediatr. Pulmon. - 2004. - Vol. 38. - P. 308-313.
28. Gandhi, S. V. Nooman syndrome presenting with transient cystic hygroma / S. V. Gandhi, E. S. Howarth, K. C. Krarup et al. // J. Obstet. Gynaecol. - 2004. - Vol. 24. - P. 183-184.
29. George, C. D. Abdominal ultrasound in Noonan syndrome: A study of 44 patients / C. D. George, M. A. Patton, M. Sharland, E. J. Adam // Pediatr. Radiol. - 1993. - Vol. 23. - P. 316-318.
30. Huber, A. Congenital pulmonary lymphangiectasia / A. Huber, D. Schranz, I. Blaha et al. // Pediatr. Pulmonol. - 1991. - Vol. 10. - P. 310-313.
31. Jamieson, C. R. Mapping a gene for Nooman syndrome to the long arm of chromosome 12 / C. R. Jamieson, I. van der Burgt, A. F. Brady et al. // Nat. Genet. - 1994. - Vol. 8. - P. 357-360.
32. Jongmans, M. Genotypic and phenotypic characterization of Noonan syndrome: New data and review of the literature / M. Jongmans // Am. J. Med. Genet. - 2005. - Vol. 134. - P. 165-170.
33. Marino, B. Congenital heart diseases in children with Noonan syndrome: An expanded cardiac spectrum with high prevalence of atrioventricular canal / B. Marino, M. C. Digilio, A. Toscano et al. // J. Pediatr. - 1999. - Vol. 135. - P. 703-706.
34. Nisbet, D. L. Prenatal features of Noonan syndrome / D. L. Nisbet, D. R. Griffin, L. S. Chitty // Prenat. Diagn. - 1999. - Vol. 19. - P. 642 - 647.
35. Noonan, J. A. Adult height in Noonan syndrome / J. A. Noonan, R. Raaijmakers, B. D. Hall // Am. J. Med. Genet. - 2003. - Vol. 123A. - P. 68-71.
36. Noonan, J. A. Noonan syndrome and related disorders: Alteration in growth and puberty / J. A. Noonan // Rev. Endocr. Metab. Disord. - 2006. - Vol. 7. - P. 251-255.
37. Noonan, J. A. Noonan syndrome. An update and review for the primary pediatrician / J. A. Noonan // Clin. Pediatr. - 1994. - Vol. 33. - P. 548-555.
38. Opitz, J. M. The Noonan syndrome / J. M. Opitz // Am. J. Med. Genet. - 1985. - Vol. 21. - P. 515-518.
39. Pаediatric cardiology / Eds R. H. Anderson, E. J. Baher, F. J. Macartney et al. - Vol. 2. - Edinburgh; London; New York, 2001. - P. 1461-1481.
40. Patton, M. A. Noonan syndrome: A review / M. A. Patton // Growth, Genetics and Hormones. - 1994. - Vol. 10. - P. 1-3.
41. Ranke, M. B. Noonan syndrome: Growth and clinical manifestation in 144 cases / M. B. Ranke, P. Heidemann, C. Knupfer et al. // Eur. J. Pediatr. -1988. - Vol. 148. - P. 220-227.
42. Saxton, T. M. The SH2 tyrosine phosphatase Shp-2 is required for mammalian limb development / T. M. Saxton, B. G. Ciruna, D. Holmyard et al. // Nat. Genet. - 2000. - Vol. 16. - P. 2352-2364.
43. Schluter, G. Prematal DNA diagnosis of Noonan syndrome in a fetus with massive hygroma colli, pleural effusion and ascites / G. Schluter, M. Steckel, H. Schiffmann et al. // Prenat. Diagn. - 2005. - Vol. 25. - P. 574-576
44. Sharland, M. A clinical study of Noonan syndrome / M. Sharland, M. Burch, W. M. McKenna, M. A. Paton // Arch. Dis. Child. - 1992. - Vol. 67. - P. 178-183.
45. Tartaglia, M. Mutation in PTPN11, encoding the protein tyrosine phosphatase SHP-2, cause Noonan syndrome / M. Tartaglia, E. L. Mehler, R. Goldberg et al. // Nat. Genet. - 2001. - Vol. 29. - P. 465-468.
46. Tartaglia, M. Noonan syndrome and related disorders: genetics and pathogenesis / M. Tartaglia, B. D. Gelb // Ann. Rev. Genomics Hum. Genet. - 2005. - Vol. 6. - P. 45-68.
47. Tartaglia, M. PTPN 11 mutations in Noonan syndrome: molecular spectrum, genotype - phenotype correlation, and phenotypic heterogeneity / M. Tartaglia, K. Kalidas, A. Shaw et al. // Am. J. Hum. Genetic. - 2002. - Vol. 70. - P. 1555-1563.
48. Van der Burgt, I. Patterns of cognitive functioning in schoolaged children with Noonan syndrome associated with variability in phenotypic expression / I. Van der Burgt, G. Thoonen, N. Roosenboom et al. // J. Pediatr. - 1999. - Vol. 135. - P. 707-713.
49. Witt, D. R. Bleeding diathesis in Noonan syndrome: A common association / D. R. Witt, B. C. McGillivray, J. E. Allanson et al. // Am. J. Med. Genet. - 1988. - Vol. 31. - P. 305-317.
50. Wood, A. Behavioural aspects and psychiatric findings in Noonan syndrome / A. Wood, A. Massarano, M. Super, R. Harrington // Arch. Dis. Child. - 1995 - Vol. 72. - P. 153-157.