Аннотация
Большие аортолёгочные коллатерали представляют собой персистирующие эмбриональные артерии, которые довольно часто встречаются при таких врожденных пороках сердца, как единственный желудочек сердца, тетрада Фалло, атрезия легочной артерии. Наличие таких коллатералей в постнатальном периоде может быть ассоциировано с развитием у ребенка сердечной недостаточности, инфекционных заболеваний дыхательных путей, легочной гипертензии. Одной из причин этих осложнений является наличие конкурентного кровотока в коллатералях. В данной статье представлен клинический случай успешного эндоваскулярного закрытия спиралями гемодинамически значимых больших аортолегочных коллатералей у ребенка с функционально единственным желудочком в сочетании с коарктацией аорты.
Литература
- Бочаров А.В., Попов Л.В. Конкурентный кровоток: определение, биофизические основы, механизмы возникновения в клинической практике, клинико-ангиографические критерии диагностики. Клиническая физиология кровообращения. 2021; 18 (2); 165–71. DOI: 10.24022/1814-6910-2021-18-2-165-171
- Glineur D., Hanet C. Competitive flow in coronary bypass surgery. Curr. Opin. Cardiol. 2012; 27 (6); 620–8. DOI: 10.1097/hco.0b013e3283583000
- Sabik J.F., Lytle B.W., Blackstone E.H., Khan M., Houghtaling P.L., Cosgrove D.M. Does competitive flow reduce internal thoracic artery graft patency? Ann. Thorac. Surg. 2003; 76 (5): 1490–7. DOI: 10.1016/s0003-4975(03)01022-1
- Martins L., Oliveira R.S., Silva P., Marinho J., Sousa G., Castela E. Giant major aortopulmonary collateral artery: A rare cause of heart murmur in newborns. Rev. Portug. Cardiol. (En. Ed.). 2014; 33 (7–8); 483–5. DOI: 10.1016/j. repce.2014.02.009
- Ajay A., Anoop A., Jineesh V., Harshith K., Deepa S., SabarinathM. Major aortopulmonary collateral arteries. Cardiothorac. Imag. 2022; 4 (1); 1–12. DOI: 10.1148/ryct.210157
- Ito T., Ishigami M., Ishizu Y., Kuzuya T., Honda T., Matsushima M. et al. Successful treatment of esophageal bleeding due to rupture of major aortopulmonary collateral arteries by transcatheter arterial embolization. Clin. J. Gastroenterol. 2018; 12 (1); 20–4. DOI: 10.1007/s12328-018-0895-8
- Kunwar B.K., Paddalwar S., Ghogare M. Large isolated major aortopulmonary collateral artery causing severe pulmonary hypertension in an infant: a rare and challenging diagnosis. J. Clin. Diagn. Res. 2017; 11 (6); 18–20. DOI: 10.7860/JCDR/2017/27645.10094
- Tinmaswala M.A., Saple P.P., Gupta A., Amin K. Isolated major aortopulmonary collateral artery causing CCF in a newborn: a case report. Int. J. Med. Res. Health Sci. 2015; 4 (2): 471–3.
- Joynt M.R., Lu J.C., Bocks M.L., Crowley D.C. Ruptured aneurysm of a major aortopulmonary collateral. Eur. Heart J. 2015; 37 (22): 1777. DOI: 10.1093/eurheartj/ehv311
- Nijres B.M., Aregullin E.O., Al-Khatib Y., Samuel B.P., Abdulla R., Hijazi Z.M. et al. Aortopulmonary collaterals in single ventricle physiology: variation in understanding occlusion practice among interventional cardiologists. Pediatric Cardiol. 2020; 41 (8); 1608–16. DOI: 10.1007/s00246-020-02418-8
- Gindes L., Salem Y., Gasnier R., Raucher A., Tamir A., Assa S. et al. Prenatal diagnosis of major aortopulmonary collateral arteries (MAPCA) in fetuses with pulmonary atresia with ventricular septal defect and agenesis of ductus arteriosus. J. Matern. Fet. Neonat. Med. 2021; 1–9. DOI: 10.1080/14767058.2021.1881475
- Anwar S., Rockefeller T., Raptis D.A., Woodard P.K., Eghtesady P. 3D printing provides a precise approach in the treatment of tetralogy of Fallot, pulmonary atresia with major aortopulmonary collateral arteries. Curr. Treat. Opt. Cardiovasc. Med. 2018; 20 (1): 1–9. DOI: 10.1007/s11936-018-0594-2
- Van de Woestijne P.C., Bakhuis W., Sadeghi A.H., Peek J.J., Taverne Y.J.H.J., Bogers A.J.J.C. 3D virtual reality imaging of major aortopulmonary collateral arteries: a novel diagnostic modality. World J. Pediatr. Congenit. Heart Surg. 2021; 12 (6): 765–72. DOI: 10.1177/21501351211045064
- McElhinney D.B., Reddy V.M., Tworetzky W., Petrossian E., Hanley F.L., Moore P. Incidence and implications of systemic to pulmonary collaterals after bidirectional cavopulmonary anastomosis. Ann. Thorac. Surgery. 2000; 69 (4); 1222–8. DOI: 10.1016/s0003-4975(99)01088-7
- Banka P., Sleeper L.A., Atz A.M., Cowley C.G., Gallagher D., Gillespie M.J. et al. Practice variability and outcomes of coil embolization of aortopulmonary collaterals before fontan completion: a report from the Pediatric Heart Network Fontan Cross-Sectional Study. Am. Heart J. 2021; 162 (1); 125–30. DOI: 10.1016/j.ahj.2011.03.021
- Fang Y., Xiong Z., Wang Y., Li B., Wang Z., Kang D. et al. Density of aortopulmonary collaterals predicts in-hospital outcome in tetralogy of Fallot with pulmonary stenosis. Interact. Cardiovasc. Thorac. Surg. 2022; 34 (2); 307–14. DOI: 10.1093/icvts/ivab238
- Glatz A.C., Rome J.J., Small A.J., Gillespie M.J., Dori Y., Harris M.A. et al. Systemic-to-pulmonary collateral flow, as measured by cardiac magnetic resonance imaging, is associated with acute post-Fontan clinical outcomes. Circ. Cardiovasc. Imag. 2012; 5 (2); 218–25. DOI: 10.1161/circimaging.111.966986
- Odenwald T., Quail M.A., Giardini A., Khambadkone S., Hughes M., Tann O. et al. Systemic to pulmonary collateral blood flow influences early outcomes following the total cavopulmonary connection. Heart. 2012; 98 (12); 934–40. DOI: 10.1136/heartjnl-2011-301599
- Guan Q., Li J., Deng K., Wu X., Tang S., Fan C. et al. Clinical study to individual treatment for major aortopulmonary collaterals of tetralogy of Fallot. BioMed. Research. Intern. 2019; 1–6. DOI: 10.1155/2019/1603712
- Caspi J., Pettitt T.W., Ferguson T.B., Stopa A.R., Sandhu S.K. Effects of controlled antegrade pulmonary blood flow on cardiac function after bidirectional cavopulmonary anastomosis. Ann. Thorac. Surg. 2003; 76: 1917–21. DOI: 10.1016/s0003-4975(03)01198-6
- Ferns S.J., El Zein C., Multani K., Sajan I., Subramanian S., Polimenakos A.C. et al. Is additional pulsatile pulmonary blood flow beneficial to patients with bidirectional Glenn? J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2013; 145: 451–4. DOI: 10.1016/j.jtcvs.2012.11.027
- Starnes S.L., Duncan B.W., Kneebone J.M., Rosenthal G.L., Jones T.K., Grifka R.G. et al. Vascular endothelial growth factor and basic fibroblast growth factor in children with cyanotic congenital heart disease. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000; 119: 534–9. DOI: 10.1016/s0022-5223(00)70133-4
Об авторах
- Мананников Денис Александрович, ординатор; ORCID
- Горбатых Артём Викторович, канд. мед. наук, заведующий научно-исследовательской лабораторией интервенционной хирургии, врач по рентгенэндоваскулярным диагностике и лечению; ORCID
- Сойнов Илья Александрович, канд. мед. наук, сердечно-сосудистый хирург; ORCID
- Прохорихин Алексей Андреевич, канд. мед. наук, врач по рентгенэндоваскулярным диагностике и лечению; ORCID
- Зубарев Дмитрий Дмитриевич, канд. мед. наук, заведующий отделением рентгенохирургических методов диагностики и лечения; ORCID
- Аверкин Игорь Игоревич, врач – детский кардиолог; ORCID
- Иванилова Алина Андреевна, ординатор; ORCID
- Чернявский Михаил Александрович, д-р мед. наук, гл. науч. сотр., заведующий научно-исследовательским отделом сосудистой и интервенционной хирургии, сердечно-сосудистый хирург; ORCID
