Аннотация
Представлен случай диагностики и успешного хирургического лечения редкого сочетания врожденного порока сердца и
патологии свертывающей системы крови в виде тромбофилии. Трехлетнему пациенту, перенесшему в возрасте 1 мес
операцию радикальной коррекции синдрома Тауссиг-Бинга, с двусторонним илеофеморальным тромбозом и окклюзией верхней
полой вены выполнена «гибридная» операция устранения стеноза легочной артерии. Этот случай демонстрирует современные
возможности диагностики и успешной хирургической коррекции столь редкого сочетания патологий путем «гибридного»
стентирования легочной артерии.
