Аннотация
Введение. Пациенты после хирургического лечения врожденных пороков сердца (ВПС) нуждаются в пожизненном наблюдении
у медицинских специалистов. Подготовка к переводу подростков с ВПС под наблюдение медицинских специалистов, обслуживающих
взрослое население, требует большего внимания со стороны государства и общества. Цель исследования -
изучить причины, влияющие на своевременное обращение к кардиологам пациентов с ВПС.
Материал и методы. Проанализированы анкеты, заполненные 182 взрослыми пациентами с ВПС в возрасте от 18 до 25 лет,
которым в детстве были выполнены операции, сопоставлены с их статистическими картами, хранящимися в кардиохирургическом стационаре. Критериями включения в исследование стали наличие у выписанных пациентов гражданства РФ, проведение
одной или более операций по поводу ВПС в возрасте до 18 лет. Изучены причины, влияющие на соблюдение плановых
посещений пациентами с ВПС медицинских специалистов, своевременное обращение к кардиологам.
Результаты. Основные причины, по которым пациенты не наблюдаются в кардиохирургическом стационаре, где им были выполнены
операции, это отсутствие необходимости консультации в соответствии с рекомендациями кардиолога (n = 34), финансовых
возможностей для поездки в Москву (n = 29), наблюдение в кардиоцентрах по месту жительства (n=16), незнание
механизмов записи на прием (n = 14), дальнее расстояние (n = 13).
Периодически наблюдаются у кардиолога, в том числе по месту жительства, 80,2% взрослых больных c ВПС. Больше половины
пациентов (67,8%) наблюдаются по месту жительства у кардиологов, консультирующих взрослое население. Из 95 подростков после хирургического лечения ВПС 69 (72,6%) наблюдаются по месту жительства у кардиологов, консультирующих
взрослых пациентов с кардиальной патологией. Ряд взрослых пациентов со сложными формами ВПС не получают квалифицированной кардиологической помощи. По месту жительства большинство пациентов с данной патологией консультируют
кардиологи, неспециализирующиеся на вопросах ВПС.
Заключение. Целесообразно разработать стратегию организации нового направления профессиональной подготовки кардиологов по ведению взрослых пациентов, прошедших в детстве хирургическое лечение ВПС.
Литература
- Birkeland A.L. Psychosocial aspects of living with congenital
heart disease. Child, Family, and professional perspectives.
Sweden: Print & Media, игтюМ; 2012. 51 с.
- Бокерия Л.А. Национальные рекомендации по ведению
взрослых пациентов с врожденными пороками сердца. М.:
НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН; 2010. 358 с.
- Berghammer M. Living with a congenital heart disease:
Adolescents' and young adults' experiences. Gothenburg,
Sweden: Komendiet; 2012. 83 с.
- Fernandes S.M., Verstappen A., Ackerman K., Adams E.E.,
Barton C., Breitinger P. et al. Parental knowledge regarding
lifelong congenital cardiac care. Pediatrics. 2011; 128:
e1489-95.
- Бокерия Л.А., Милиевская Е.Б., Крупянко С.М., Манерова О.А. Географическая доступность кардиологической помощи пациентам после хирургического лечения врожденных пороков сердца. Социальные аспекты здоровья населения.
2014; 38.
- Крупянко С.М., Милиевская Е.Б. Организационные модели
реабилитационной помощи детям с ВПС в РФ. Бюллетень
НЦССХ им. А.Н. Бакулева. 2014; 15 (6): 258 (Приложение).
- Крупянко, С.М., Милиевская Е.Б. Информационные ресурсы
обеспечения безопасности пациента, проект Школа
для родителей детей с врожденными пороками сердца.
Детские болезни сердца и сосудов. 2009; 2: 8-11.
Об авторах
Милиевская Елена Борисовна, канд. мед. наук, зам. главного врача